实践掠影

一、基本信息

    编写依据:2014版本科人才培养方案

课程名称：毕业实习（Graduation practice）

学时学分：4w，3学分

适用专业：制药工程

开设学期：第八学期

开课单位：太阳集团欢迎您

二、实习目的和任务

按照制药工程、药学专业培养方案要求，毕业生在完成教学计划规定的全部理论课的学习任务之后，进行毕业实习。毕业实习是制药工程、药学专业教学学计划中的一个极其重要的实践性教学环节，是制药物化学、药物合成、制药工艺学、化工原理、药剂学和药物分析、药理学等课程的课堂教学内容的延伸和扩展。

通过实习可使学生掌握药物的合成原理和工艺优化方法、典型制药单元操作的基本原理和操作过程、熟悉典型剂型的生产工艺原理及其对环境的洁净等级的要求、了解典型原料药的生产工艺流程和车间设计方法，了解药品监督管理、生产、流通和使用等各个环节、药物质量的监督与控制、分析与检验，以及相关的药学知识、法规与要求。增加学生对药物生产过程的感性认识，使学生能将所学的理论知识与制药实践有机地结合起来，并综合培养和训练学生的攻关能力、经营管理能力以及观察、发现、分析和解决生产中实际问题的能力，从而显著提高学生的综合素质。使学生对本专业有较完整的了解，牢固树立专业思想，扩大自己的知识范围。提高学生的实际操作能力，培养分析问题和解决问题的能力，初步具备创新性科学研究能力。

三、实习地点(单位)要求

各类药品生产企业、医药公司、医药研发机构、药品分析检验机构或企业、药品销售单位、药品使用单位、药品监管机构均可。

四、实习内容及基本要求

（一）实习内容

1、药物的合成原理和工艺优化方法；

2、典型制药单元操作的基本原理和操作过程；

3、典型剂型的生产工艺原理及其对环境的洁净等级的要求；

4、典型原料药的生产工艺流程和车间设计方法；

5、药品监督管理、生产、流通和使用等各个环节；

6、药物质量的监督与控制、分析与检验，以及相关的药学知识、法规与要求；

7、中外文献的调研和获取方法；

8、药物合成和剂型研究的实验室常用仪器和设备的使用原理和方法；

9、药品生产由小试工艺到工业化大生产的放大过程；

10、常规药品的车间组成及设备的布置方法；

11、药品生产过程中的环境保护、防火防爆以及安全卫生等方面的知识；

12、药品生产过程中的GMP管理规范；

13、制药企业的生产组织和管理形式。

（二）实习要求

1、严格遵守实习单位的规章制度，尊重指导老师，服从安排，讲文明、不离岗、不窜岗、不迟到、不早退；

2、在实习过程中多与指导老师接触交流，努力学习实验操作技能，加强动手能力；

3、通过实习，提高观察、发现、分析和解决问题的能力，积累经验，打好基础；

4、实习过程中，应按照指导老师的要求做好每日实习的原始记录，做好各阶段的工作小结。

5、实习过程中，保持高度的安全与防范意识。

五、实习报告撰写要求

实习完一周内提交毕业实习手册（有统一模板）包括：实习计划书、实习周记、实习内容与表现、实习报告。

1、实习计划书要求有目标、内容和进程安排、实习准备。

2、周记不得少于四次，要求详实记录并附上支撑材料。

3、实习内容与表现要求详述实习内容并进行自我评价。

4、实习报告要求岗位及工作简述和收获总结。

六、实习测评方式

七、实习中安全与纪律要求

学生在实习期间应积极贯彻和遵守党和政府的各项方针、政策和法令，遵守实习单位的安全规程和各项规章制度。

1、严格遵守厂纪厂规、学校实习的规定，严格遵守安全规程；

2、端正实习态度、刻苦、认真、主动地向实践学习，向工人师傅学习；

3、根据实习的安排和内容，制订个人实习计划，列出每天任务；完成情况在实习周记都要充分体现出来。

4、实习生应严格执行所在实习单位的一切规章制度，若有特殊情况需要请假者，须事先向指导老师及单位带教老师请假，超过三天需事先报告学院院批准。病、事假超过两周者，应补实习，病假必须有病历及医院证明。无故不参加实习累计达三天以上者，将视其情节，给予不同程度的纪律处分。

5、严格遵守操作规程，杜绝事故和差错，注意安全，爱护公物，如有违章者按实习单位的相关制度进行处理。

6、凡涉及机密的课题内容，须尊重所在实习单位领导和导师的意见，不得泄密。

7、毕业实习考核总成绩不合格者，不予毕业。

八、实习时间安排

毕业实习于第八学期进行，共4周、3学分。

实习工作程序：

1、毕业实习前动员：由专业负责人组织、带队教师负责。

2、毕业实习指导教师的确定：由系主任安排指定。

3、学生到实习基地进行毕业实习：采取分散和集中相结合的原则。

编写人:  张琳             审核人: 王红               修订时间:     2017年 7月