实践掠影

一、基本信息

编写依据: 2016版本科人才培养方案

课程名称：药物分析实验（Experimental Pharmaceutic Analysis）

学时学分：32学时、2学分

课程类别：专业课程

课程性质：必修

适用专业：制药工程、药学

开设学期：第5学期

先修课程：有机化学、无机化学、分析化学、仪器分析、药物化学

开课单位：太阳集团欢迎您

二、课程教学目标

《药物分析实验》是制药工程、药学专业的必修专业课。它是理论课程《药物分析》的配套课程。药物分析实验是学生在已学过有机化学、分析化学、仪器分析、药物化学和天然药物化学等有关课程的基础上，围绕药物化学、天然药化学以及生物制剂的质量问题，综合运用所学知识，探索解决药物质量问题的一般规律，掌握其基本知识与技能。

通过实验使学生逐步掌握药物分析实验的基本操作技术，了解药物分析实验设计的基本原则，进一步了解获得药物分析知识的方法，验证和巩固药物分析的基本理论。要求学生树立比较完整的药品质量观念。掌握常用的鉴别与含量测定的原理与方法。掌握药品质量控制的基本操作技能，能够从药物的化学结构出发，结合理化性质，理解其分析方法之间的关系，并综合运用所学知识，初步具有分析、评价以及控制药品质量标准的能力。通过药物分析实验课程的学习，培养学生的创新思维能力。

三、课程教学要求

实验项目开设前指导教师应提前进行预实验并做好记录、实验流程和时间安排合理。教师可采用讲授、现场演示、个别指导纠错相结合的方式教学。学生课前认真预习并完成预习题、分小组完成实验做好实验记录、课后一周内提交实验报告。实验报告包含实验目的、实验原理、实验仪器及试剂、实验内容（步骤）、实验结果及分析。

四、实验教学内容及学时分配

（一）教学学时分配

 

（二）实验教学内容

实验项目一：葡萄糖中一般杂质的检测

【实验目的】

1、了解药物的一般杂质检查的项目和意义。

2、掌握葡萄糖中一般杂质限度检查的项目和限量计算方法。

3、掌握葡萄糖中氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣限量检查的基本原理和方法。

【实验原理】

1、氯化物检查法    

      

 

   所生成的浑浊液与一定量的标准液在同样条件下生成的浑浊液相比较，以判断本品中含氯化物的限量。

2、硫酸盐检查法

     (白)   

    

  与一定量的标准溶液在同一条件下生成的硫酸钡浑浊比较, 以判断本品中含硫酸盐的限量。

3、铁盐检查法  

是指药物中三价铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐试液生成红色可溶性的硫氰酸铁配离子，与一定量的标准铁溶液，用同法处理后进行比色，以判断供试品中三价铁盐的限量。

 

 

   与一定量标准铁溶液用同法处理后进行比色。

4、重金属检查法

是指重金属（以铅为代表）在弱酸性（pH3~3.5）溶液中与硫代乙酰胺或硫化钠作用，生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液，与一定量的标准铅溶液经同法处理后的颜色比较，以控制药品中重金属含量。

CH₃CSNH₂→CH₃CONH₂+H₂S

Pb²⁺+H₂S→PbS↓（黑色）

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：50ml纳氏比色管、电子天平、试管、漏斗、铁架台、试管架、移液管。

试剂耗材：葡萄糖原料药、氢氧化钠（0.02mol/L）、酚酞指示剂、90%乙醇、硝酸、硝酸银试液、标准氯化钠溶液、盐酸、标准硫酸钾溶液、25%氯化钡、碘试液、硫氰酸铵溶液、标准铁溶液（硫酸铁铵 [FeNH₄(SO₄)₂·12H₂O]）。

【实验内容】

  葡萄糖中氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属的限量检查

【实验方法】

 氯化物检查方法： 

取本品0.60 g,,加水溶解使成25 ml(溶液如显碱性, 可滴加硝酸使成中性),再加稀硝酸10 ml；溶液如不澄清,应滤过；置50 ml纳氏比色管中,加水使成约40 ml,摇匀,即得供试液。另取标准氯化钠溶液(10μg Cl^－/ml)6.0 ml,置50 ml纳氏比色管中,加稀硝酸10 ml, 加水使成约40 ml,摇匀,即得对照品。于供试液与对照液中,分别加入硝酸银试液1.0 ml,用水稀释使成50 ml,摇匀,在暗处放置5分钟,同置黑色背景上,从比色管上方向下观察、比较，供试溶液不得比对照溶液更浓(0.010%)。

硫酸盐检查方法

  取本品2.0ｇ,加水溶解使成约40 ml(溶液如显碱性,可滴加盐酸使成中性)；溶液如不澄清，应滤过；置50 ml纳氏比色管中, 加稀盐酸2 ml，摇匀，即得供试溶液。另取标准硫酸钾溶液(100μg SO₄^2-/ml)) 2.0ml置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40 ml, 加稀盐酸2 ml，摇匀，即得对照溶液；于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5 ml, 用水稀释使成50 ml，充分摇匀，放置10分钟, 同置黑色背景上, 从比色管上方向下观察、比较，供试溶液不得比对照溶液更浓(0.010%)。

铁盐检查方法：

   取本品2.0ｇ,加水20 ml溶解后,加硝酸3滴,　缓缓煮沸5分钟,　放冷, 加水稀释成45 ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3 ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0 ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

重金属检查方法：

取50 ml纳氏比色管两支, 甲管中加标准铅溶液(10μg Ｐｄ²⁺/ml))一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2 ml后,加水稀释成25 ml。取本品4.0ｇ，置于乙管中，加水23 ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5) 2 ml；若供试品带颜色, 可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液，使之与乙管一致；再在甲 乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2 ml，摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深(含重金属不得过百万分之五)。

实验项目二：  药物中特殊杂质的检测（砷盐的检测）

【实验目的】

1、掌握测砷的方法和原理。

2、学会使用古蔡氏法测砷的装置，标准砷斑的制作。

【实验原理】

砷盐检查法（古蔡氏法）是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐作用生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与定量标准砷溶液所生成的砷斑比较，以判断药物中砷盐的限量。与定量标准砷溶液所生成的砷斑比较。

AsO₃^3-+3Zn+9H⁺→AsH₃↓+3Zn²⁺+3H₂O

AsH₃+2HgBr₂→2HBr+AsH (HgBr)₂    （黄色）

AsH₃+3HgBr₂→3HBr+As (HgBr)₃     （棕色）

五价砷在酸性溶液中也能被金属锌还原为砷化氢，但生成砷化氢的速度较三价砷慢，故在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡将五价砷还原为三价砷，碘化钾被氧化生成碘，碘又可被氯化亚锡还原为碘离子。

AsO₄³⁺+2I^-+2H⁺→AsO₃^3-+I₂+H₂O

AsO₄^3-+Sn²⁺→AsO₃^3-+Sn⁴⁺+H₂O

I₂+Sn²⁺→2I^-+Sn⁴⁺

溶液中的碘离子，又可与反应中产生的锌离子生成稳定的配离子，有利于生成砷化氢的反应不断进行。

4I^-+Zn²⁺→ZnI₄^2-

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：古蔡氏法测砷装置、移液管。

试剂耗材：葡萄糖原料药、稀硫酸、溴化钾试液、碘化钾试液、酸性氯化亚锡试液、醋酸铅棉花、溴化汞试纸、标准砷溶液、测砷试剂盒。

【实验内容】  

  如图1安装实验装置；配置标准溶液；测试。

图中：A为100mL标准磨口锥形瓶；B为中空的标准磨口塞，上连导气管C(外径8.0mm，内径6.0mm)，全长约180mm；D为具孔的有机玻璃旋塞,其上部为圆形平面,　中央有一圆孔，孔径与导气管C的内径一致，其下部孔径与导气管C的外径相适应，将导气管C的顶端套入旋塞下部孔内，并使管壁与旋塞的圆孔适相吻合。粘合固定；E为中央具有圆孔（孔径6.0mm）的有机玻璃旋塞盖，与D紧密吻合。       

【实验方法】

砷盐检查方法：

  取本品2.0ｇ置试砷瓶中，加水5 ml溶解后，加稀硫酸5 ml与溴化钾-溴试液0.5 ml，置水浴上加热约20分钟, 使保持过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾-溴试液适量，并随时补充蒸散的水分, 放冷, 加盐酸5 ml与水适量使成28 ml, 加碘化钾试液5 ml与酸性氯化亚锡试液5滴。在室温放置10分钟后,加锌粒2ｇ，迅速将瓶塞塞紧(瓶塞上已按好有醋酸铅棉花及溴化汞试纸的试砷器), 并在25～40℃的水溶液中反应45分钟, 取出溴化汞试纸,将生成的砷斑与标准砷溶液一定量制成的标准砷斑比较，颜色不得更深，以符合规定(0.0001%)。

标准砷斑的制备：精密量取标准砷溶液(1μｇ/ｍｌ) 2 ml, 置另一试砷器中，加盐酸5 ml与蒸馏水21 ml，照上述方法，自”加碘化钾试液5 ml…”起依法操作，即得标准砷斑。

实验项目三：牛黄解毒片（或双黄连口服液）中黄岑苷含量的测定

【实验目的】

1、掌握组分（黄苓苷）含量的测定原理和方法。

2、熟悉高效液相色谱仪的使用方法。

【实验原理】

高效液相色谱是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

双黄连由金银花、黄岑、连翘组成，可以黄岑苷作为指标成分，进行含量测定。黄岑苷为脂溶性的，具有紫外吸收，故可用反相色谱法，以紫外检测器，外标法测定含量。

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：紫外光分光光度计、电子天平、容量瓶、色谱柱、样品瓶。

试剂耗材：黄苓苷对照品、磷酸、甲醇（色谱纯）、牛黄解毒片或双黄连口服液。

【实验内容】

   外标法测定供试品中含量即精密称（量）取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品和供试品待测成分的峰面积（或峰高），计算含量。色谱条件设定，液相色谱仪准备；对照品的处理；待测样品的处理。

1.       计算（黄岑苷的含量）。

【实验方法】

色谱条件：

色谱柱：C-18

流动相：甲醇：水：磷酸=45:55:0.2（滤膜过滤，超声）

检测波长：315nm(274)

流速：1.0ml/min

对照品的处理

精密称取经干燥处理后的黄岑苷10mg于100ml棕色容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，备用。用时稀释至40mg/l并用一次性过滤器过滤。

待测样品的处理

A.     取牛黄解毒片20片，研细，取约1g，精密称量，加70%乙醇30ml，超声处理20min，过滤，滤液置于50ml的容量瓶中，用少量70%乙醇洗涤容器及残渣，转入容量瓶，加70%乙醇至刻度摇匀，备用。

B.      取双黄连口服液2ml于50ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。用前滤膜过滤。

实验项目四：分光光度法测山楂丸中总黄酮的含量

【实验目的】

1.       掌握分光光度法测中药制剂中总黄酮的含量。

2.       熟悉分光光度计的使用方法。

【实验原理】

大山楂丸有山楂、神曲、麦芽组成，具有开胃消食的功能，其中山楂的主要成分为有机酸、黄酮类和维生素。黄酮化合物可与铝盐、铅盐、镁盐等金属盐类反应，生成有色配合物，可用分光光度法测定含量。

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：

可见光分光光度计、电子天平、容量瓶、具塞试管。

试剂耗材：

槲皮素（芦丁）对照品、乙醇、硝酸铝、氢氧化钠、山楂丸。

【实验内容】

对照品溶液的配置；标准曲线的制备；样品液的制备；含量的测定

【实验方法】

1.对照品溶液的配置

精密称取槲皮素（芦丁）对照品20mg, 置于100mL容量瓶中，加入50mL 95%乙醇使之溶解，最后用50%乙醇定容到刻度。

2.标准曲线的制备

分别取上述定容液0.0mL，1.0mL，2.0mL，3.0mL，4.0mL，5.0mL于具塞试管中并编号为1-6，再在每只试管加入5mL 50%CH₃CH₂OH, 0.3mL 5%NaNO₂, 0.3mL 10%Al(NO₂)₃ , 4mL 10%NaOH，最后用50%乙醇定容到25mL，摇匀，放置15min。以第一瓶为空白对照，用可见光分光光度计在510nm处测吸光度，作A-C曲线，计算回归方程。

3.样品液的制备

精密称取大山楂丸6.50g，置于索氏提取器中，用95%乙醇125ml回流提取1.5小时，将提取液移至250ml的容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。

4.含量的测定

     精密量取上述的提取液1ml,按上述标准曲线的制备方法进行测定，并由标准曲线计算样品中的黄酮含量。

实验项目四： 药用辅料苯甲酸钠的质量分析

【实验目的】

1.掌握双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理和操作。

2.原料药处理，各相分别滴定测苯甲酸钠的含量。

【实验原理】

苯甲酸钠为碱金属盐，易溶与水，可采用盐酸标准溶液滴定。但在水溶液中滴定时，由于碱性较弱(Pkb=9.80)突跃不明显，故加入与水不相溶混的溶剂乙醚提除反应生成物苯甲酸，使反应定量完成，同时也避免了苯甲酸在瓶中析出影响终点的观察。

 

 

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：电子天平、分液漏斗、滴定管、铁架台、具塞瓶。

试剂耗材：苯甲酸钠原料、乙醚、盐酸、甲基橙。

【实验内容】。

用盐酸标准溶液滴定；分出水层，加乙醚，继续用盐酸滴定液滴定；含量计算。

【实验方法】

1、取本品0.3g，精密称定，置分液漏斗中，加水约15ml，乙醚30ml与甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液 (0.1mol/L)滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色；

2、分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗涤液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液滴定，随滴随振摇，至水层显持续橙红色，即得，每1ml的盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.41mg的C₇H₅O₂Na。

3、计算含量，本品按干燥品计算，含C₇H₅O₂Na不得少于99.0％。

实验项目六： 维生素B₁片的分析  

【实验目的】

1. 掌握维B₁鉴别反应的原理和方法。

2. 掌握差示分光光度法测定药物含量的原理。

3. 熟悉差示分光光度法的基本测定方法。

【实验原理】

维生素B1又称硫胺素或抗神经炎素。由嘧啶环和噻唑环结合而成的一种B族维生素。为白色结晶或结晶性粉末；有微弱的特臭，味苦，有引湿性，露置在空气中，易吸收水分。在碱性溶液中容易分解变质。酸碱度在3.5时可耐100摄氏度高温，酸碱大于5时易失效。遇光和热效价下降。故应置于遮光，凉处保存，不宜久贮。 在酸性溶液中很稳定，在碱性溶液中不稳定，易被氧化和受热破坏。

差示分光光度法（简称ΔA法）既保留了通常的分光光度法简易快速、直接读数的优点，又无需事先分离，并能消除干扰。其原理为在两种不同pH介质中或经适当的化学反应后，供试品中待测组分发生了特征性的光谱变化，而赋形剂或其他共存物质则不受影响，光谱行为不发生变化，从而消除了它们干扰。在测定时，取两份相等的供试溶液，经不同的处理（如：调节不同的pH值或加入不同的反应试剂）后，一份置样品池中，另一份置参比池中，于适当的波长处，测其吸收度的差值（ΔA值），根据标准曲线或 值计算出待测组分的含量。

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：紫外分光光度计、电子天平、容量瓶、移液管。

试剂耗材：维生素B₁对照品，维生素B₁片、缓冲液（PH7.0）、盐酸。

【实验内容】

1. 测定波长的选择；2. 标准曲线绘制；3. 样品测定

【实验方法】

1. 测定波长的选择

    精密称取维生素B₁100mg，用水溶解并稀释成100.0ml，精密量取2ml二份，分别用缓冲液（pH7.0）和盐酸液（pH2.0）稀释成100.0ml(浓度为0.002%)，以相应溶剂为空白，测定紫外吸收光谱。再将前者放于参比池，后者放于样品池，绘制差示吸收光谱。在247nm处有最大差示吸收值（ΔA）,故确定247nm为测定波长。

2. 标准曲线绘制

    精密称取干燥至恒重的维生素B₁100mg, 置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。精密量取1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、ml贮备液各二份，分别置100ml量瓶中。一份用缓冲液稀释至刻度，另一份用盐酸液稀释至刻度，摇匀。取上述五组浓度相同、pH不同的溶液，在247nm处分别测定差示吸收值（ΔA）以浓度C为横坐标，以差示吸收值ΔA为纵坐标绘制标准曲线。

3. 样品测定

 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量粉末（约相当于维生素B₁50mg）,置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去滤液，精密量取续滤液2.0ml二份，分别置100ml量瓶中，分别用缓冲液和盐酸液稀释至刻度，摇匀。将前者置参比池中，后者置样品池中，在247nm波长处测定差示吸收值。由标准曲线求得维生素B₁片浓度，计算维生素B₁片含量（标示量%）。

本品含维生素B₁(C₁₂H₁₇ClN₄OS·HCl)应为标示量的90.0～110.0％。  

实验项目七： 阿莫西林胶囊的鉴别与含量测定

【实验目的】

1.熟悉HPLC法测定的原理及操作。

2.掌握外标法测定阿莫西林胶囊含量。

【实验原理】

高效液相色谱是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

 

 

 

 

 

 

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：

高效液相色谱仪、色谱柱、、电子分析天平、样品瓶、容量瓶、移液枪、抽滤装置。

试剂耗材：

阿莫西林对照品 、阿莫西林胶囊、磷酸二氢钾、乙腈（色谱纯）、甲醇（色谱纯）。

【实验内容】

1、鉴别：依据供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

2、谱条件与系统适用性试验。

3、样品液及对照液的配置。

4、按外标法以峰面积计算含量。

【实验方法】

1.鉴别

取本品内容物适量，在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。

2.含量测定

（1） 谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（pH5.0）（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解后稀释到2000ml，用8mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0±0.1）-乙腈（96∶4）为流动相；流速为每分钟约1.0ml；检测波长254nm。理论板数按阿莫西林峰计算应不低于1700。

（2）对照溶液配制：取阿莫西林对照品约30mg，精密称定，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pH5.0）溶解并稀释至刻度，摇匀即得。

（3） 样品测定：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，加磷酸盐缓冲液（pH5.0）溶解并稀释成每ml中约含0.6mg的溶液，滤过，取续滤液20μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿莫西林对照溶液同法测定。按外标法以峰面积计算出样品中阿莫西林（C₁₉H₁₉N₃O₅S）的含量。本品含阿莫西林（C₁₉H₁₉N₃O₅S）应为标示量的90.0%～110.0%。

实验项目八：硫色素荧光法测维生素B1的含量

【实验目的】

1、掌握荧光分光光度法原理。

2、了解荧光分光光度计的结构，各部件的主要作用及光谱法的特点及应用。

【实验原理】

维生素B1结构中噻唑环在碱性介质中可被高铁氰化钾等氧化剂氧化，然后与嘧啶环上的氨基（-NH2）缩合生成具有荧光的硫色素，后者易溶于异丁醇中显强烈的蓝色荧光，该反应又称为硫色素荧光反应。此反应为维生素B1所特有，也是其专属检测分析反应。

维生素B1在碱性溶液中被铁氰化钾氧化成硫色素，用异丁醇提取后，在紫外光(λex365m)照射下呈现蓝色荧光(λem435m)。通过与对照品比较荧光强度，即可求得供试品含量。

【主要仪器设备及耗材】

仪器设备：荧光分光光度计、电子天平、棕色容量瓶、具塞试管、

试剂耗材：维生素B1、铁氰化钾、盐酸、乙醇、氢氧化钠、异丁醇。

【实验内容】

氧化试剂的制备、配置标准溶液、样品溶液的制备、计算5ml供试品溶液中维生素B1的µg数=（A?b）/（S?d）×0.2×5

式中，A和S分别为供试品溶液和对照品溶液侧得的平均荧光读数；b和d分别为其相应的空白读数；0.2为对照品溶液的浓度(µg/ml)；5为测定时对照品溶液的取样体积(ml)。

【实验方法】

氧化试剂的制备

取当天配制的1.0%铁氰化钾溶液4.0ml，加3.5mol/L的氢氧化钠溶液制成100ml，于4h内使用。

对照品溶液的制备

精密称取维生素Bl对照品约25mg，溶于300ml的稀醇溶液(1→5)，用3mol/L盐酸溶液调节至pH4.0，加稀醇稀释成1000ml，作为贮备液。避光冷藏，每月配制一次。取贮备液适量，用0.2mol/L盐酸溶液逐步定量稀释至0.2µg/ml的溶液。

供试品溶液的制备

取供试品适量，用0.2mol/L盐酸溶液溶解制成100µg/ml的溶液(若供试品难溶，可在水浴上加热使溶解)，精密量取5ml，逐步定量稀释至0.2µg/ml的溶液。

测定方法

取40ml具塞试管(或其他合适容器)3支或3支以上，各精密加入对照品溶液5ml，于其中2支(或2支以上)试管中迅速(1~2s内)加入氧化剂各3.0ml，在30s内再加入异丁醇20.0ml，密塞，剧烈振摇90s。于另一文试管中加3.5mol/L 氢氧化钠溶液3.0ml以代替氧化试剂，并照上述方法操作，作为空白。

另取3支或3支以上的相同试管，各精密加入供试品溶液5ml，照上述对照品溶液管的方法，同法处理。

于上述6支或6支以上试管中，各加入无水乙醇2ml，旋摇数秒钟，待分层后，取上层澄清的异丁醇液约10ml，置荧光计测定池内，测定其荧光强度(荧光计的输入和输出的最大波长分别为365nm和435nm)。

五、测评方式

1.预习（10 %）

2.实验操作（60%）

3.实验报告（30%）

六、实验指导书及参考资料

编著者，资料名称，出版社，出版时间

1. 实验指导书

范国荣，《药物分析实验指导》，人民卫生出版社，2016年

2.参考资料

[1]林丽，《药物分析模块实验教程》，高等教育出版社，2013年

[2]谢云，《药物分析实验教程》，华中科技大学出版社，2010年

 

编写人:               审核人:                 编写(修订)时间: 2018 年7月